Chiết xuất chất gây dị ứng hạt lanh được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

DL-dimyristoylphosphatidylglycerol là một phospholipid được sử dụng trong các chế phẩm dược phẩm có bán trên thị trường để hòa tan thuốc để tiêm.

BMS-903452 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Biotin

Loại thuốc

Vitamin thuộc nhóm B.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang biotin 1000 microgam (1 mg), 5000 microgam (5 mg). 

Viên nén biotin: 30 microgam (0,03 mg); 250 microgam (0,25 mg); 300 microgam (0,3 mg); 600 microgam (0,6 mg).

Dung dịch uống 5 mg/ml, dung dịch tiêm bắp 5 mg/ml.

Một thôi miên và an thần. Việc sử dụng của nó đã được thay thế phần lớn bởi các loại thuốc khác. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clobetasol Propionate

Loại thuốc

Corticosteroid tác dụng tại chỗ nhóm 1 (tác dụng mạnh nhất).

Dạng thuốc và hàm lượng

Dùng dưới dạng Clobetasol Propionate.

Thuốc kem, thuốc mỡ, thuốc gel, thuốc bọt, dung dịch bôi: 0,05% trong týp hoặc ống vỏ nhôm hoặc vỏ nhựa 15, 30, 45, 60 g (hoặc ml).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Metronidazole

Loại thuốc

Thuốc kháng khuẩn, thuốc chống động vật nguyên sinh.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 250 mg, 500 mg.

Thuốc đạn trực tràng 500 mg, 1000 mg.

Thuốc trứng 500 mg.

Hỗn dịch 40 mg/ml.

Dạng gel dùng tại chỗ: Tuýp 30 g (750 mg/100 g gel).

Dung dịch truyền tĩnh mạch: Lọ 500 mg metronidazole/100 ml, pha trong dung dịch đệm đẳng trương hoặc có thêm manitol.

Beloranib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Béo phì, thừa cân, Tiểu đường Loại 2, Craniopharyngioma và Hypothalamic Injury, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bromazepam 

Loại thuốc

Thuốc hướng thần nhóm benzodiazepin

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 1,5mg, 3mg, 6mg

Cethromycin, tên thương mại Restanza (ban đầu là ABT-773) là một loại kháng sinh ketolide đang được nghiên cứu để điều trị viêm phổi mắc phải tại cộng đồng (CAP) và để ngăn ngừa bệnh than qua đường hô hấp sau phơi nhiễm và được cấp tình trạng "thuốc mồ côi" dấu hiệu này. Được phát hiện và phát triển bởi Abbott, nó đã được Advanced Life Science Inc. mua lại để phát triển thêm. Vào tháng 6 năm 2009, một đánh giá của Ủy ban Tư vấn về Thuốc chống nhiễm trùng của FDA đã tìm thấy bằng chứng không đủ về hiệu quả của cethromycin trong điều trị viêm phổi mắc phải tại cộng đồng, vì thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 tuân theo các tiêu chuẩn được cập nhật sau thử nghiệm lâm sàng nhưng ba tháng trước khi xem xét. Ủy ban đã làm, tuy nhiên, tìm thấy thuốc an toàn để sử dụng.

Equine Botulinum Neurotoxin B Miễn dịch FAB2 bao gồm một hỗn hợp các mảnh globulin miễn dịch được tinh chế từ huyết tương của những con ngựa trước đây đã được chủng ngừa bằng huyết thanh độc tố botulinum B. Nó được tiêm tĩnh mạch để điều trị bệnh ngộ độc thần kinh có triệu chứng sau khi được phơi nhiễm hoặc nghi ngờ nhiễm độc thần kinh. ở người lớn và bệnh nhi.

Thành phần của huyết tương tinh dịch người & tinh trùng.